Một số yếu tố ảnh hưởng đến tính chất thuốc nổ HMX chế tạo bằng phương pháp kết tinh pha loãng

Hóa học & Môi trường 
 132 N. M. Vương, Đ. X. Thanh, “Một số yếu tố ảnh hưởng  phương pháp kết tinh pha loãng.” 
MỘT SỐ YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN TÍNH CHẤT THUỐC NỔ HMX 
CHẾ TẠO BẰNG PHƯƠNG PHÁP KẾT TINH PHA LOÃNG 
Nguyễn Mậu Vương1*, Đỗ Xuân Thanh2 
Tóm tắt: Bài báo trình bày kết quả chế tạo HMX siêu nhỏ bằng phương pháp kết tinh 
pha loãng. HMX được kết tinh lại từ 5 dung môi: dimetyl sulfoxit (DMSO), dimetyl 
formamit (DMF), axetonitril (ACN), xyclohexanon (CHN) và axeton bằng cách sử dụng 
nước pha loãng. Các yếu tố được nghiên cứu gồm: loại dung môi, nhiệt độ dung môi và 
nước, tốc độ khuấy và tốc độ phun dung dịch vào nước. Các tính chất của HMX gồm: hình 
dạng, kích thước và phân bố cỡ hạt, pha tinh thể và độ bền nhiệt. Kết quả cho thấy, β-
HMX siêu nhỏ có thể chế tạo bằng cách kết tinh pha loãng trong dung môi axeton với các 
yếu tố công nghệ phù hợp. 
Từ khóa: Thuốc nổ HMX; Cỡ hạt; Kết tinh pha loãng. 
1. ĐẶT VẤN ĐỀ 
Trong 4 dạng thù hình α, β, γ và δ, β-HMX là loại mong muốn vì có tỷ trọng, tốc độ nổ và 
nhiệt độ nóng chảy cao nhất, độ nhạy va đập nhỏ nhất. Theo tiêu chuẩn quân sự của Mỹ, HMX 
được chia làm 6 loại theo cỡ hạt [1]. Sử dụng các cỡ hạt HMX khác nhau để đạt được mật độ 
nhồi mong muốn. Ví dụ Octol cần HMX loại 1; RX-08 cần HMX loại 2 [2]. 
Để thu được cỡ hạt mong muốn, người ta thường dùng phương pháp từ trên xuống (nghiền cơ 
học) hoặc từ dưới lên (kết tinh lại). 
Phương pháp nghiền cơ học dùng lực cơ học để phá vỡ hạt thuốc nổ [3]. Phương pháp này 
thường kém an toàn do bản chất thuốc nổ nhạy với tĩnh điện, va đập và ma sát. 
Trong phương pháp kết tinh, thuốc nổ thường được kết tinh lại từ trong dung dịch. Một kỹ 
thuật hiện đại là dùng dung môi siêu tới hạn [4-6]. Tuy nhiên, do độ tan của thuốc nổ trong dung 
môi siêu tới hạn thấp, yêu cầu áp suất cực cao nên khó áp dụng thực tế. Các phương pháp kết 
tinh khác như bay hơi hay làm lạnh lại có hiệu suất thấp và kích thước tinh thể lớn [2, 7, 8]. 
Phương pháp kết tinh pha loãng có thể khắc phục được các điểm hạn chế trên do đạt được độ 
quá bão hòa cực nhanh, do đó, thu được tinh thể kích thước siêu nhỏ [9, 10]. Bài báo này trình 
bày kết quả nghiên cứu chế tạo HMX siêu nhỏ bằng phương pháp kết tinh pha loãng, dùng nước 
làm dung môi không hòa tan. 
2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 
2.1. Hóa chất 
- β-HMX ban đầu có kích thước hạt khoảng 100 μm; 
- Dimetyl sulfoxit ≥99%; Axetonitril ≥99%; Dimetyl fomamit ≥99,5%; Xyclohexanon ≥99,5; 
Axeton ≥99,5%; Nước cất. 
2.2. Thiết bị 
- Máy khuấy IKA-Đức, tốc độ khuấy tối đa 3000 vòng/phút; 
- Đo phân bố cỡ hạt trên máy HORIBA LA-950- Japan; 
- Chụp ảnh SEM trên máy JEOL JSM6360LV - Nhật; 
- Chụp phổ X-ray trên máy SIEMENS D 550 Bruker- Đức; 
- Phân tích nhiệt DSC trên máy Netzsch STA 409 PC/PG. 
2.3. Phương pháp thực hiện 
Cho 100 mL nước cất vào bình thủy tinh 500 mL. Nhiệt độ nước có thể điều chỉnh được. Vừa 
khuấy vừa tiến hành bơm dung dịch HMX vào với tốc độ nhất định (50 mL dung dịch, nồng độ 3 
Nghiên cứu khoa học công nghệ 
 Tạp chí Nghiên cứu KH&CN quân sự, Số 73, 06 - 2021 133 
g HMX/100 mL dung môi). Kết thúc bơm lọc dung dịch thu HMX, sấy khô và kiểm tra các tính 
chất (bề mặt, cỡ hạt, pha tinh thể và tính chất nhiệt). 
3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 
3.1. Ảnh hưởng của dung môi đến hình dạng và pha tinh thể HMX 
Sử dụng các dung môi hữu cơ để hòa tan HMX: dimetyl sulfoxit (DMSO), dimetyl fomamit 
(DMF), axetonitril (ACN), xyclohexanon (CHN) và axeton. 
Điều kiện thí nghiệm được liệt kê trong bảng 1 (thí nghiệm 1-5), trong đó, các thông số tiến 
hành được cố định, trừ loại dung môi. 
Tinh thể HMX ban đầu có hình lăng trụ và kích thước hạt khoảng 100 µm (hình 1a). Phổ 
XRD cho biết HMX ở dạng β (hình 1a’). 
Khi kết tinh lại trong DMSO, HMX có hình phiến và đũa, dạng γ-HMX. 
Khi kết tinh lại trong DMF, HMX có hình dạng không đồng đều, hỗn hợp β và γ-HMX. 
HMX kết tinh lại trong ACN là hỗn hợp lăng trụ và phiến, hỗn hợp β và γ-HMX. 
Trường hợp kết tinh lại trong axeton và xyclohexanon sẽ thu được β-HMX. 
Hình 1: (b,b’) và (c,c’) lần lượt là β-HMX kết tinh lại trong CHN và axeton. 
Hình 1. Ảnh SEM và XRD của HMX ban đầu (a,a’); (b,b’) kết tinh lại trong CHN; 
và (c, c’) trong axeton. 
Kích thước hạt HMX kết tinh lại bằng phương pháp pha loãng trong cả 5 dung môi đều nhỏ 
hơn nhiều so với HMX ban đầu (dưới 10 µm so với 100 µm ban đầu). Tuy nhiên, chỉ trong 
axeton và xyclohexanon mới thu được β-HMX. Đối với xyclohexanon, hiệu suất thu HMX thấp 
do độ tan của xyclohexanon trong nước thấp (2,3 g CHN/100 g nước - CAS No: 108-94-1). Tinh 
Faculty of Chemistry, HUS, VNU, D8 ADVANCE-Bruker - Mau HMX-4,4
00-042-1768 (*) - beta-Octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine - C4H8N4O8 - Y: 14.55 % - d x by: 1. - WL: 1.5406 - Monoclinic - a 6.53700 - b 11.05400 - c 8.70180 - alpha 90.000 - beta 124.443 - ga
File: Thanh NCS mau HMX-4,4.raw - Type: Locked Coupled - Start: 10.000 ° - End: 60.010 ° - Step: 0.030 ° - Step time: 1. s - Temp.: 25 °C (Room) - Time Started: 18 s - 2-Theta: 10.000 ° - Theta: 5.000 ° - 
Li
n 
(C
ps
)
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
10000
11000
12000
13000
14000
15000
2-Theta - Scale
10 20 30 40 50 60
d=
6.
03
1
d=
5.
54
7
d=
4.
84
3
d=
4.
33
0
d=
3.
85
4
d=
3.
41
3
d=
3.
28
1
d=
3.
19
8
d=
3.
02
0
d=
2.
80
3
d=
2.
76
0
d=
3.
32
1
d=
2.
41
2
d=
2.
26
7
d=
2.
18
8
d=
2.
13
4
d=
2.
08
6
d=
2.
01
3
d=
1.
92
9
d=
1.
62
4
Faculty of Chemistry, HUS, VNU, D8 ADVANCE-Bruker - Sample 2
00-025-1747 (D) - Octogen - C4H8N8O8 - Y: 37.20 % - d x by: 1. - WL: 1.5406 - Monoclinic - a 6.54000 - b 11.05000 - c 7.37000 - alpha 90.000 - beta 102.800 - gamma 90.000 - Primitive - P21/n (14) - 2 - 5
File: Thanh NCS mau 2.raw - Type: 2Th/Th locked - Start: 10.000 ° - End: 60.010 ° - Step: 0.030 ° - Step time: 1. s - Temp.: 25 °C (Room) - Time Started: 3 s - 2-Theta: 10.000 ° - Theta: 5.000 ° - Chi: 0.00 ° -
L
in
 (
C
p
s)
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
2-Theta - Scale
10 20 30 40 50 60
d=
5.
98
9
d=
5.
49
9
d=
4.
84
4
d=
4.
32
1
d=
4.
02
2
d=
3.
85
4
d=
3.
40
2
d=
3.
31
3
d=
3.
27
4
d=
3.
19
1
d=
3.
06
0
d=
3.
00
3
d=
2.
93
7
d=
2.
80
0
d=
2.
75
5
d=
2.
69
2
d=
2.
53
1
d=
2.
46
0
d=
2.
42
4
d=
2.
40
9
d=
2.
36
6
d=
2.
26
4
d=
2.
18
6
d=
2.
12
9
d=
2.
08
4
d=
2.
00
4
d=
1.
98
3
d=
1.
95
4
d=
1.
92
3
d=
1.
91
0
d=
1.
86
2
d=
1.
79
6
d=
1.
68
4
d=
1.
66
8
d=
1.
62
6
Faculty of Chemistry, HUS, VNU, D8 ADVANCE-Bruker - Sample M15-H2O-25C cham
00-025-1747 (D) - Octogen - C4H8N8O8 - Y: 73.79 % - d x by: 1. - WL: 1.5406 - Monoclinic - a 6.54000 - b 11.05000 - c 7.37000 - alpha 90.000 - beta 102.800 - gamma 90.000 - Primitive - P21/n (14) - 2 - 5
File: Thanh NCS mau M15-H2O-25C cham.raw - Type: 2Th/Th locked - Start: 10.000 ° - End: 60.010 ° - Step: 0.030 ° - Step time: 1. s - Temp.: 25 °C (Room) - Time Started: 10 s - 2-Theta: 10.000 ° - Theta: 
L
in
 (
C
p
s)
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200
2300
2400
2500
2-Theta - Scale
10 20 30 40 50 60
d=
6.
04
1
d=
5.
53
5
d=
5.
39
5 d
=
4.
85
3
d=
4.
32
6
d=
4.
02
8
d=
3.
86
2
d=
3.
59
3
d=
3.
40
7
d=
3.
31
1
d=
3.
27
8
d=
3.
19
2
d=
3.
06
2
d=
3.
01
2
d=
2.
94
1
d=
2.
80
5
d=
2.
76
4
d=
2.
70
0
d=
2.
62
9
d=
2.
53
7
d=
2.
46
0
d=
2.
42
3
d=
2.
26
4
d=
2.
19
1
d=
2.
13
3
d=
2.
11
4
d=
2.
08
8
d=
2.
01
2
d=
1.
98
5
d=
1.
96
0
d=
1.
92
7
d=
1.
89
9
d=
1.
86
6
d=
1.
79
8
d=
1.
77
0
d=
1.
74
3
d=
1.
68
5
d=
1.
67
0
(a’) 
(b’) 
(c’) 
Hóa học & Môi trường 
 134 N. M. Vương, Đ. X. Thanh, “Một số yếu tố ảnh hưởng  phương pháp kết tinh pha loãng.” 
thể β-HMX thu được xyclohexanon có nhiều vết nứt bề mặt hơn từ axeton. Do đó, axeton là 
dung môi thích hợp để chế tạo β-HMX có kích thước nhỏ. 
Bảng 1. Điều kiện kết tinh pha loãng và kết quả thu được. 
TT 
Dung 
môi 
Nhiệt 
độ 
dung 
dịch 
(oC) 
Nhiệt 
độ 
nước 
(oC) 
Tốc độ 
khuấy 
(vòng/phút) 
Tốc độ 
bơm dung 
dịch 
(mL/phút) 
Kết quả 
Kích thước hạt (μm) 
Pha 
tinh 
thể 
Hình 
dạng 
tinh thể 
HMX 
D10* D50 D90 
Trung 
bình 
1 DMSO 25 0 500 0,005 - - - - γ 
Đũa, 
phiến 
2 DMF 25 0 500 0,005 - - - - β+γ 
Lăng trụ, 
phiến 
3 ACN 25 0 500 0,005 - - - - β+γ 
Lăng trụ, 
phiến 
4 CHN 25 0 500 0,005 - - - - β Lăng trụ 
5 Axeton 25 0 500 0,005 0,7082 1,1871 2,3017 1,41571 β 
Lăng trụ 
6 Axeton 50 0 500 0,005 1,2736 3,0151 6,6907 3,62285 β 
Lăng trụ 
7 Axeton 25 25 500 0,005 3,0171 8,0139 12,9268 8,15447 β 
Lăng trụ 
8 Axeton 25 0 1000 0,005 0,5977 1,0244 2,0258 1,22806 β 
Lăng trụ 
9 Axeton 25 0 250 0,005 1,4691 4,3201 15,1116 6,43928 β 
Lăng trụ 
10 Axeton 25 0 500 0,025 0,9157 1,7578 3,8758 2,68420 β 
Lăng trụ 
11 Axeton 25 0 500 0,12 2,7039 6,6188 11,3371 6,76819 β 
Lăng trụ 
*D10: 10% số hạt có kích thước nhỏ hơn giá trị này. 
3.2. Ảnh hưởng của nhiệt độ dung dịch axeton và nước 
Thí nghiệm được thực hiện ở điều kiện nhiệt độ (oC) axeton/nước = 25/0 (thí nghiệm 5), 50/0 
(thí nghiệm 6) và 25/25 (thí nghiệm 7). 
(a') 
(b') 
Nghiên cứu khoa học công nghệ 
 Tạp chí Nghiên cứu KH&CN quân sự, Số 73, 06 - 2021 135 
Hình 2. Ảnh SEM, phân bố cỡ hạt trong điều kiện nhiệt độ dung dịch/nước (oC): 
(a, a’) 25/0; (b, b’) 50/0; (c, c’): 25/25. 
So sánh với HMX kết tinh lại khi nhiệt độ axeton/nước = 25/0 (oC), kích thước hạt trung bình 
khi nhiệt độ axeton/nước = 50/0 và 25/25 lớn hơn, dải phân bố rộng hơn. Kích thước hạt trung 
bình lần lượt là: 1,41 µm; 3,62 µm và 8,15 µm. Phân bố cỡ hạt lần lượt là 0,197-10,097 µm; 
0,510-19,904 µm và 0,445-26,111 µm. 
Ảnh hưởng của nhiệt độ có thể giải thích như sau: độ tan của HMX, thời gian tạo mầm kết 
tinh, tốc độ khuếch tán của axeton và nước tăng khi nhiệt độ tăng. Kết quả là sự tạo mầm tinh thể 
HMX có thể xảy ra sau khi đã trộn đều hoàn toàn dung dịch axeton với nước. Do đó, tinh thể 
HMX phát triển trong toàn thể tích nước và kích thước tinh thể tăng khi tăng nhiệt độ. Ở nhiệt độ 
thấp, thời gian tạo mầm giảm do độ quá bão hòa lớn và tốc độ khuếch tán của dung dịch và nước 
giảm. Thêm nữa, có thể sự tạo mầm đã xảy ra trước cả khi trộn lẫn giữa các giọt dung dịch và 
nước do kích thước của các giọt dung dịch rất nhỏ. 
3.3. Ảnh hưởng của tốc độ khuấy 
Thí nghiệm thực hiện ở các tốc độ khuấy 250; 500; 1000 vòng/phút để nghiên cứu ảnh hưởng 
của tốc độ khuấy đến phân bố cỡ hạt (thí nghiệm 5; 8; 9). 
Hình 3. Ảnh SEM và phân bố cỡ hạt theo tốc độ khuấy vòng/phút (a, a’) 250; (b, b’) 1000. 
Phân bố cỡ hạt ở tốc độ thấp 250 vòng/phút khá rộng (từ 0,510-39,234 µm) với kích thước hạt 
trung bình 6,44 µm. Phần trăm cỡ hạt nhỏ hơn 10 µm chỉ là 82%, ở tốc độ 500 và 1000 
vòng/phút là 100%. 
Ở tốc độ tăng lên 500 vòng/phút (thí nghiệm 5), kết quả như hình 2 (a,a’), phân bố cỡ hạt hẹp 
hơn (0,197-10,097 µm) với kích thước hạt trung bình 1,41 μm. 
Ở tốc độ 1000 vòng/phút, phân bố cỡ hạt và kích thước hạt trung bình thay đổi không đáng kể 
(c') 
(a') 
(b') 
Hóa học & Môi trường 
 136 N. M. Vương, Đ. X. Thanh, “Một số yếu tố ảnh hưởng  phương pháp kết tinh pha loãng.” 
so với ở tốc độ 500 vòng/phút, lần lượt là 0,197-8,816 µm và 1,23 µm). Tuy nhiên, phần trăm cỡ 
hạt dưới 1μm lần lượt là 33% và 48% cho tốc độ khuấy 500 và 1000 vòng/phút. 
Tăng tốc độ khuấy làm tăng tốc độ trộn lẫn của các chất lỏng, giúp các tinh thể kết tinh lại 
phân bố đồng đều trong toàn khối chất lỏng, ngăn khả năng tích tụ cục bộ của các hạt, tăng lực 
va đập cũng như tần số va chạm trong thiết bị phản ứng giữa các hạt. Vì vậy, tốc độ khuấy lớn sẽ 
cho kích thước nhỏ hơn. Ở tốc độ 500 và 1000 vòng/phút, ta thấy sự thay đổi kích thước hạt 
không đáng kể nên sẽ chọn thực hiện ở 500 vòng/phút. 
3.4. Ảnh hưởng tốc độ phun dung dịch 
Ảnh hưởng của tốc độ phun dung dịch HMX vào nước đến cỡ hạt được nghiên cứu ở 3 giá trị 
tốc độ: 0,005; 0,025 và 0,120 L/phút (thí nghiệm 5; 10; 11). 
Ở tốc độ phun lớn nhất 0,120 L/phút, kích thước hạt trung bình và phân bố cỡ hạt lớn nhất 
(lần lượt là 6,77 μm; 0,510-19,904 µm; 85% < 10 µm). Ở tốc độ phun thấp hơn 0,025 L/phút, 
kích thước hạt trung bình và khoảng phân bố cỡ hạt nhỏ hơn (lần lượt 2,68 μm; 0,296-39,234 µm 
và 97% < 10 µm). Kích thước hạt trung bình nhỏ nhất ở tốc độ phun thấp nhất 0,005 L/phút 
(1,41 μm và 100% số hạt < 10 µm). 
Dung dịch HMX trong axeton được phun qua kim phun đường kính nhỏ 0,21 mm. Trước tiên 
dung dịch sẽ tạo thành màng, sau đó, phân tán thành các hạt nhỏ do cân bằng giữa sức căng bề 
mặt và lực ly tâm. Nếu tốc độ phun quá lớn, dung dịch đến bề mặt nước ở dạng màng chất lỏng 
hoặc các hạt dung dịch kích thước lớn (các hạt nhỏ kết hợp lại do sức cản không khí), do đó, tinh 
thể tạo thành có kích thước lớn. 
3.5. Độ bền nhiệt của sản phẩm kết tinh lại 
Độ bền nhiệt của sản phẩm HMX kết tinh lại trong thí nghiệm 5 được so sánh với HMX ban 
đầu bằng phương pháp phân tích nhiệt vi sai quét (DSC). 
Hình 4. DSC ở tốc độ 10 oC/phút của HMX ban đầu và sau khi kết tinh lại. 
Kết quả cho thấy, pic nhiệt độ phân hủy của HMX kết tinh lại là 278,9 oC, cao hơn 1 oC so 
với HMX ban đầu (277,9 oC). Nhiệt độ chuyển pha (β→δ) cũng tăng 0,9 oC (từ 193,6 oC lên 
194,5 oC). Như vậy, HMX kết tinh lại bền nhiệt hơn. 
4. KẾT LUẬN 
- Khi kết tinh lại, tinh thể HMX thu được đều có cỡ hạt trung bình nhỏ hơn 10 μm và nhỏ hơn 
nhiều so với HMX ban đầu (100 μm). 
- Trong 5 dung môi nghiên cứu DMSO, DMF, ACN, CHN và axeton, HMX kết tinh lại từ 
axeton và xyclohexanon có dạng thù hình β. Trong các dung môi còn lại, HMX có dạng γ 
(DMSO), hỗn hợp β và γ (DMF và ACN). 
- Khi dùng dung môi axeton với điều kiện kết tinh: nhiệt độ dung dịch 25 oC, nhiệt độ nước 0 
oC, tốc độ khuấy 500 vòng/phút, tốc độ phun dung dịch 0,005 L/phút thu được β-HMX hình lăng 
50 100 150 200 250 300 350
Temperature /°C
-6
-5
-4
-3
-2
-1
0
DSC /(µV/mg)
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
TG /%
[1] HMX ban dau.dsv 
TG
DSC
[2] HMX ket tinh lai.dsv 
TG
DSC
Peak: 278.9 °C, -5.4137 µV/mg
Peak: 277.9 °C, -6.541 µV/mg
Peak: 194.5 °C, 0.015702 µV/mgPeak: 193.6 °C, -0.026876 µV/mg
Mass Change: -94.59 %
Mass Change: -95.36 %
[1]
[1]
[2]
[2]
 exo
Nghiên cứu khoa học công nghệ 
 Tạp chí Nghiên cứu KH&CN quân sự, Số 73, 06 - 2021 137 
trụ, kích thước hạt trung bình 1,41 μm, khoảng phân bố cỡ hạt 0,197-10,097 µm và pic nhiệt độ 
phân hủy là 278,9 oC. 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
[1]. MIL-DTL-45444C- Amendment 1, “Detail specification HMX (Cyclotetra-
methylenetetranitramine)”, U. S. Army ARDEC (1999). 
[2]. Souraseni Basu, Gawande N. M., Apte M. E., Narasimhan V. L., “Crystallization of HMX in axeton-
water system”, Indian Journal of chemical technology, Vol.11 (2004), pp. 575-581. 
[3]. Yi WANG, Wei JIANG, Xiaolan SONG, Guodong DENG and Fengsheng LI, “Insensitive HMX 
(Octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine) nanocrystals fabricated by high-yield, low-cost 
mechanical milling”, Central European Journal of Energetic Materials, Vol.10, No. 2 (2013), pp. 
277-287. 
[4]. Chang-Ki Kim, Byung-Chul Lee, Youn-Woo Lee, and Hyoun Soo Kim, “Solvent effect on particle 
morphology in recrystallization of HMX (cyclotetramethylenete-tranitramine) using supercritical 
carbon dioxide as antisolvent”, Korean J. Chem. Eng., Vol.26, No. 4 (2009), pp. 1125-1129. 
[5]. Soo-Jung Kim, Byoung-Min Lee, Byung-Chul Lee, Hyoun-Soo Kim, Hwayong Kim, Youn-Woo 
Lee, “Recrystallization of cyclotetramethylenetetranitramine (HMX) using gas anti-solvent (GAS) 
process”, Journal of Supercritical Fluids, Vol.59 (2011), pp. 108–116. 
[6]. Byoung-Min Lee, Soo-Jung Kim, Byung-Chul Lee, Hyoun-Soo Kim, Hwayong Kim, and Youn-Woo 
Lee, “Preparation of Micronized β-HMX Using Supercritical Carbon Dioxide as Antisolvent”, Ind. 
Eng. Chem. Res., Vol.50 (2011), pp. 9107–9115. 
[7]. Antoine E. D. M. van der Heijden and Richard H. B. Bouma, “Crystallization and Characterization 
of RDX, HMX, and CL-20”, Crystal Growth & Design, Vol.4, No. 5 (2004), pp. 999–1007. 
[8]. Hartmut Krober, Ulrich Teipel, “Crystallization of Insensitive HMX”, Propellants, Explosives, 
Pyrotechnics, Vol.1 (2008), pp. 33-36. 
[9]. Yadollah Bayat, Mohammad Eghdamtalab, and Vida Zeynali, “Control of the Particle Size of 
Submicron HMX Explosive by Spraying in Non-Solvent”, Journal of Energetic Materials, Vol.28 
(2010), pp. 273–284. 
[10]. Yadollah Bayat, Seyed Hamed Mousavi, Fatemeh Bayat, Gholamhossein Rastegar Nasab, Tahereh 
Gholamhosseini, “Preparation nano sized HMX by using ultrasonic waves”, Nanomaterials: 
Applications and Properties, Vol.2 (2011), pp. 322-327. 
ABSTRACT 
SOME FACTORS AFFECTING THE PROPERTIES OF HMX PREPARED 
BY DROWNING-OUT RECRYSTALLIZATION 
 This paper presents the preparation of superfine HMX (Octogen) by drowning-out 
recrystallization. HMX was recrystallized from 5 different solvents: dimethyl sulfoxide 
(DMSO), dimethylformamide (DMF), acetonitrile (ACN), cyclohexanone (CHN), and 
acetone by using an aqueous antisolvent of water. Process parameters such as type of 
solvent, solvent and water temperature, agitation rates, and additional rates of solution 
were studied. The properties of the resulting HMX, including shape, cumulative size and 
volume density distribution, crystal phase, and thermal stability were characterized. The 
results suggested that the superfine β-HMX could be prepared by drowning-out 
recrystallization in acetone solvent by choosing suitable process parameters. 
Keywords: HMX explosives; Particle size; Drowning-out recrystallization. 
Nhận bài ngày 28 tháng 4 năm 2021 
Hoàn thiện ngày 30 tháng 5 năm 2021 
Chấp nhận đăng ngày 10 tháng 6 năm 2021 
Địa chỉ: 1Viện Thuốc phóng Thuốc nổ - Tổng cục Công nghiệp quốc phòng; 
2Tổng cục Công nghiệp quốc phòng. 
*Email: tptnvuong@gmail.com.