Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ dung dịch CO(NO₃)₂ đến hình thái, cấu trúc của vật liệu nano CO₃O₄ được tổng hợp bằng phương pháp khuôn mềm

TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số 2 (2018) 
65 
NGHIÊN CỨU ẢNH HƢỞNG CỦA NỒNG ĐỘ DUNG DỊCH CO(NO3)2 
ĐẾN HÌNH THÁI, CẤU TRÚC CỦA VẬT LIỆU NANO CO3O4 
ĐƢỢC TỔNG HỢP BẰNG PHƢƠNG PHÁP KHUÔN MỀM 
Lê Lâm Sơn1*, Huỳnh Hoàng Anh2, Trần Thị Thanh Nhàn1, 
Lê Trung Hiếu1, Trần Thị Văn Thi1 
1Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế 
2Khoa Hóa học, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế 
*Email: lelamson1804@gmail.com 
Ngày nhận bài: 23/11/2018; ngày hoàn thành phản biện: 29/11/2018; ngày duyệt đăng: 10/12/2018 
TÓM TẮT 
Trong bài báo này, vật liệu nano Co3O4 được tổng hợp bằng phương pháp “khuôn 
mềm” (soft-template) sử dụng glucomannan (GM) làm chất định hướng cấu trúc. 
Ảnh hưởng của nồng độ dung dịch Co(NO3)2 đến hình thái, cấu trúc của vật liệu 
nano Co3O4 dạng tấm đã được nghiên cứu. Các đặc trưng của vật liệu được nghiên 
cứu bằng các phương pháp: kính hiển vi điện tử quét (SEM), kính hiển vi điện tử 
truyền qua (TEM), nhiễu xạ tia X (XRD), phổ tán sắc năng lượng tia X (EDX), và 
phổ hồng ngoại (FT-IR). 
Từ khóa: glucomannan, nano Co3O4 dạng tấm, phương pháp khuôn mềm. 
1. MỞ ĐẦU 
Trong những năm gần đây, các loại nano oxit kim loại chuyển tiếp đã và đang 
nhận được sự quan tâm nghiên cứu của các nhà khoa học trong và ngoài nước bởi 
những ứng dụng của chúng, như hoạt tính xúc tác, từ tính cao [4; 9]. Trong đó, vật 
liệu nano Co3O4 nhận được nhiều quan tâm nghiên cứu, với nhiều ứng dụng như làm 
vật liệu cảm biến khí, phim điện tử, xúc tác dị thể và vật liệu từ tính [3; 4; 9]. Có nhiều 
phương pháp tổng hợp vật liệu nano Co3O4 như: tổng hợp sol-gel, tổng hợp sử dụng 
chất hoạt động bề mặt [2], phân hủy nhiệt [6], phương pháp kết tủa [9] Trong các 
phương pháp đó, sử dụng chất định hướng cấu trúc là phương pháp đang ngày càng 
được chú ý, có thể kiểm soát được cấu trúc và hình thái hạt do sự giới hạn của cấu trúc 
không gian 3 chiều. 
Việc sử dụng polyme tổng hợp làm chất định hướng cấu trúc rất phổ biến, 
trong khi đó sử dụng polyme tự nhiên còn tương đối hạn chế, như chitosan, tinh bột 
Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ dung dịch CO(NO3)2 đến hình thái, cấu trúc của vật liệu nano CO3O4  
66 
biến tính và xenlulose[7]. Nhờ sự tương tác giữa các hạt nano và chất nền, các vật liệu 
nano trong mạng lưới polymer thường tạo ra phức ổn định. 
Glucomannan là polysaccharide, phần lớn có cấu tạo mạch thẳng, được tạo nên 
từ các đơn vị cấu trúc là D-glucose và D-mannose, liên kết với nhau bởi liên kết β-1,4-
glycoside. Do sự có mặt của nhiều nhóm hydroxyl (-OH), glucomannan có khả năng 
tạo phức kiểu chelate với nhiều ion kim loại, đặc biệt là các kim loại nặng. Vì vậy, nó có 
thể được sử dụng để hấp thụ nhiều ion kim loại, tách và phân tích chúng. Tuy nhiên, 
việc sử dụng glucomannan làm chất định hướng cấu trúc trong tổng hợp vật liệu nano 
chưa được nghiên cứu nhiều ở cả trong và ngoài nước. 
Trong phạm vi bài báo này, chúng tôi sử dụng phương pháp “khuôn mềm” với 
chất định hướng cấu trúc là glucomannan để tổng hợp nano Co3O4 dạng tấm. 
2. PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 
2.1. Hóa chất 
Bột glucomannan thương mại (Công ty New Food, Mỹ), Cobalt (II) nitrate 
hexahydrate (Co(NO3)2.6H2O, Sigma-Aldrich), Ethanol (C2H5OH, 96o, , Việt Nam). 
2.2. Các phƣơng pháp đặc trƣng vật liệu 
Phương pháp phổ hồng ngoại (IR) được dùng để xác định cấu trúc phân tử của 
chất nghiên cứu, dựa vào các tần số đặc trưng trên phổ đồ của các nhóm chức trong 
phân tử. Phổ tán xạ năng lượng tia X (EDX) là một kỹ thuật phân tích, dùng để phân 
tích nguyên tố trên bề mặt của vật liệu. Các quá trình hóa lí xảy ra khi nung mẫu được 
nghiên cứu bằng phương pháp phân tích nhiệt TG-DTA. Cấu trúc tinh thể, hình thái, 
và kích thước của vật liệu được đặc trưng bằng phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD), 
kính hiển vi điện tử quét (SEM) và kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM). 
2.3. Phƣơng pháp tổng hợp vật liệu 
Co3O4 được điều chế bằng phương pháp “khuôn mềm” sử dụng glucomannan 
làm chất định hướng cấu trúc. 
Ngâm 1,5 g glucomannan trong 30 mL dung dịch Co(NO3)2/ ethanol 96° có 
nồng độ x M trong thời gian 24 giờ. Lọc và sấy mẫu ở 50 ℃ trong 15 giờ, thu được 
Co(NO3)2/GM dạng xốp (tiền chất). 
Chương trình nhiệt độ nung: từ nhiệt độ phòng nung mẫu trong không khí đến 
600 0C (tốc độ 2 0C/phút), giữ trong 6 giờ. 
TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số 2 (2018) 
67 
3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 
3.1. Ảnh hƣởng của nồng độ dung dịch C o(NO3)2 ban đầu 
Để khảo sát ảnh hưởng của nồng độ Co(NO3)2 lên hình thái và cấu trúc của vật 
liệu, chúng tôi cố định các thông số nhiệt độ nung, tốc độ nâng nhiệt, thời gian nung: 
nung ở nhiệt độ 600 ℃ trong 6 giờ, tốc độ nâng nhiệt là 2 ℃/phút. Nồng độ dung dịch 
Co(NO3)2 pha trong ethanol 96° được thay đổi với các giá trị: 0,01; 0,1; 0,3; 1,0; 1,3 M. 
Hình thái của mẫu tiền chất (precusor) được tổng hợp với nồng độ Co(NO3)2 1,0 
M và các mẫu vật liệu được thể hiện qua đặc trưng SEM ở hình 1. 
Hình 1. Ảnh SEM của mẫu Co(NO3)2/GM và các mẫu vật liệu được tổng hợp từ các dung dịch 
Co(NO3)2 có nồng độ ban đầu khác nhau. 
Kết quả cho thấy, hình thái của các mẫu vật liệu tổng hợp ở các nồng độ dung 
dịch Co(NO3)2 khác nhau là không giống nhau và có sự khác biệt so với mẫu tiền chất. 
+ Ở nồng độ Co(NO3)2 bằng 0,01 và 0,1 M: hình thành mẫu nano oxit coban chủ 
yếu ở dạng hạt với kích thước bé hơn 100 nm và xen lẫn dạng tấm. Tuy nhiên, kích 
thước hạt không đồng đều và có sự kết tụ. Dạng hạt này khá giống với ảnh SEM của 
Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ dung dịch CO(NO3)2 đến hình thái, cấu trúc của vật liệu nano CO3O4  
68 
vật liệu Co3O4 được tổng hợp theo phương pháp sol – gel của nhóm tác giả Lưu Minh 
Đại và cộng sự (2010)[1]. 
+ Ở nồng độ Co(NO3)2 bằng 0,3 và 1,0 M: vật liệu thu được có dạng tấm với 
kích thước nano khá đồng đều, rõ rệt nhất ở 1,0 M với độ dày của tấm khoảng 90 nm. 
+ Ở nồng độ Co(NO3)2 bằng 1,3 M: vật liệu thu được tồn tại ở dạng tấm với 
kích thước >100 nm. 
Tiến hành nghiên cứu cấu trúc của các mẫu nano oxit coban dạng tấm được 
tổng hợp từ dung dịch Co(NO3)2 có nồng độ ban đầu lần lượt là 0,3; 1,0; 1,3 M và so 
sánh với mẫu tiền chất Co(NO3)2/GM trước khi nung bằng phương pháp nhiễu xạ tia 
X. Kết quả được trình bày ở hình 2. 
Hình 2. Giản đồ nhiễu xạ tia X của mẫu Co(NO3)2/GM và các mẫu vật liệu được tổng hợp từ các 
dung dịch Co(NO3)2 có nồng độ khác nhau. 
 Giản đồ nhiễu xạ tia X cho thấy tiền chất Co(NO3)2/GM có dạng vô định 
hình. Trong khi đó, các mẫu vật liệu tổng hợp được có dạng tinh thể, với các peak 
nhiễu xạ của mẫu thể hiện ở góc 2 > 10, đặc trưng cho vật liệu vi mao quản. Các peak 
nhiễu xạ thể hiện ở các góc 2 bằng 19 ; 31,3 ; 37 ; 38,5 ; 45 ; 59,3 ; 65 , hoàn toàn tương 
tự với các peak của chuẩn nano oxít Co3O4 đã được công bố bởi Ủy ban Liên tích về 
Chuẩn nhiễu xạ bột (Joint Committee of Powder Diffraction Standards, JCPDS), card 
no. 71-0816 [1]. Các peak nhiễu xạ có cường độ mạnh, nhọn, sắc nét chứng tỏ dạng 
Co3O4 hình thành có độ tinh thể cao. Trong 3 mẫu này, mẫu Co3O4 đi từ dung dịch 
Co(NO3)2 1,0 M có cường độ các peak cao và nhọn nhất, thể hiện mức độ tinh thể cao 
nhất. 
Mẫu Co3O4 đã được tổng hợp từ dung dịch Co(NO3)2 1,0 M được tiếp tục đặc 
trưng bằng ảnh TEM, kết quả được trình bày ở hình 3. 
C
ư
ờ
n
g
 đ
ộ
 n
h
iễ
u
 x
ạ
Góc nhiễu xạ 2𝜃 ( ) 
TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số 2 (2018) 
69 
Hình 3. Ảnh TEM của vật liệu Co3O4 tổng hợp từ dung dịch Co(NO3)2 1,0 M. 
Kết quả ảnh TEM trên hình 3 cho thấy vật liệu tổng hợp từ dung dịch Co(NO3)2 
1,0 M có dạng tấm, được hình thành từ các hạt nano có kích thước khoảng 30 – 50 nm. 
Các hạt tinh thể nano Co3O4 khá đồng đều nhau và có dạng hình khối lập phương. Sau 
khi nung, sự phân hủy nhiệt của GM đã tạo nên những mao quản có kích thước từ rất 
nhỏ (vài nm) đến vài chục nm. Kết quả này khá giống với vật liệu được tổng hợp theo 
phương pháp nhiệt phân hủy của nhóm tác giả Salavati và cộng sự (2014)[6]. 
Từ cấu trúc dạng lớp của mẫu tiền chất Co(NO3)2 hấp phụ trên nền dạng sợi 
của GM, khi nung ở nhiệt độ cao, cấu trúc tiền chất bị phân hủy và chuyển thành hình 
thái dạng lớp - các tấm nano. Kết hợp các kết quả hình ảnh SEM, TEM cũng như giản 
đồ nhiễu xạ tia X, cho thấy sản phẩm Co3O4 có dạng tấm (2D) kết cấu từ các hạt nano 
(30 – 50 nm). Các chuỗi GM trong cấu trúc của tiền chất Co(NO3)2/GM sau khi bị phân 
hủy nhiệt, đã để lại cấu trúc xốp với các hốc, các vi mao quản, mao quản trung bình và 
đại mao quản đan xen lẫn nhau với kích thước vài đến vài chục nm giữa các tấm nano 
Co3O4. Khi dung dịch Co(NO3)2 ban đầu có nồng độ ở 0,3 và 1,0 M thì sản phẩm hình 
thành có dạng tấm rõ nét nhất. 
3.2. Phân tích nhiệt (TG-DTA) 
Sự biến đổi theo nhiệt độ nung của mẫu tiền chất Co(NO3)2/GM được nghiên 
cứu bằng phân tích nhiệt TG – DTA. Kết quả được trình bày ở hình 4. 
Hình 4. Giản đồ phân tích nhiệt của: (a) Co(NO3)2/GM; (b) GM. 
Nhiệt độ (0C) 
%
 (
K
h
ố
i 
lư
ợ
n
g
 m
ấ
t)
Nhiệt độ (0C) 
T
h
u
 n
h
iệ
t 
 T
ỏ
a 
n
h
iệ
t 
DTA 
TG 
Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ dung dịch CO(NO3)2 đến hình thái, cấu trúc của vật liệu nano CO3O4  
70 
Kết quả phân tích nhiệt trong khoảng từ nhiệt độ phòng đến 900 oC với mẫu 
GM cho thấy ở lân cận 100 , có sự giảm khối lượng do quá trình mất nước vật lý, từ 
khoảng 325 thì cấu trúc GM bắt đầu bị phân hủy, quá trình thu nhiệt xảy ra mạnh, 
đến 400 cấu trúc bị phân hủy hoàn toàn. 
Đối với mẫu tiền chất Co(NO3)2/GM: 
+ Ở lân cận 100 ℃, có sự giảm khối lượng do quá trình mất nước vật lý. 
+ Ở lân cận 155 đã bắt đầu xảy ra quá trình phân hủy vật liệu, đây là quá 
trình bắt đầu phân hủy Co(NO3)2, quá trình tỏa nhiệt mạnh dẫn đến một phần GM 
cũng bị phân hủy theo. 
Co(NO3)2 khan bị phân hủy ở rất thấp (74 oC), thế nhưng, khi ở trạng thái bị hấp 
phụ trên bề mặt của GM, nhiệt độ phân hủy của muối này cao hơn. Điều này một lần 
nữa thể hiện trạng thái hấp phụ hóa học cân bằng của Co(NO3)2 trên các chuỗi GM. 
+ Từ 300 – 500 quá trình phân hủy GM tiếp tục xảy ra, thể hiện qua hiện 
tượng mất khối lượng xảy ra chậm. 
+ Từ 500 – 600 khối lượng mẫu gần như không thay đổi, quá trình phân hủy 
GM không còn xảy ra. 
+ Từ 600 – 900 ℃: không có sự biến đổi cấu trúc, vật liệu Co3O4 nhận được ổn 
định và bền nhiệt trong khoảng nhiệt độ này. 
Sư khác biệt về nhiệt độ phân hủy của hai mẫu Co(NO3)2/GM và GM thể hiện 
sự tương tác giữa Co(NO3)2 và GM trong mẫu tiền chất là sự hấp phụ hóa học. 
3.3. Phổ tán xạ năng lƣợng tia X (EDX) 
Để kiểm tra sự có mặt của Co và O có mặt trong Co3O4, tiến hành chụp EDX tại 
3 điểm khác nhau trên bề mặt của mẫu thu được, ghi nhận kết quả ở hình 5. 
Hình 5. a) Phổ EDX của tiền chất Co(NO3)2/GM; b) Phổ EDX của vật liệu được tổng hợp 
ứng với nồng độ Co(NO3)2 1,0 M. 
a) b) 
TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số 2 (2018) 
71 
Phổ EDX trên hình (b) của Co3O4 chỉ chứa peak của nguyên tố oxy và cobalt, 
ngoài ra không xuất hiện các peak hấp thụ khác, điều này chứng tỏ sản phẩm thu được 
chủ yếu là Co3O4. 
So sánh với phổ EDX trên hình (a) của tiền chất Co(NO3)2/GM, cho thấy có chứa 
peak của các nguyên tố C, Co, O. Sự khác biệt này chứng tỏ sau khi nung, ở nhiệt độ 
cao, carbon đã bị loại bỏ gần như hoàn toàn ra khỏi mẫu. 
3.4. Phổ hồng ngoại 
Khảo sát và so sánh phổ hồng ngoại của GM ban đầu, của vật liệu tiền chất 
Co(NO3)2/GM và mẫu Co3O4. Nhiệt độ nung là 600 ; tốc độ gia nhiệt bằng 2 / phút, 
nồng độ dung dịch Co(NO3)2 bằng 0,3 M và 1 M. Kết quả được trình bày ở hình 6. 
Hình 6. Phổ hồng ngoại của GM, Co(NO3)2/GM và Co3O4. 
GM có peak dao động ở số sóng 3444 cm-1 và 2924 cm-1 đặc trưng cho dao động 
của nhóm –OH và liên kết C-H của nhóm methyl trong GM. Các peak dao động ở số 
sóng 1734, 1645, 1060 cm-1 đặc trưng cho các nhóm C=O, C-O và C-O-H. Peak 877, 810 
cm-1 đặc trưng cho dao động các đơn vị mannose của GM. Kết quả này tương tự với 
phổ của GM đã được công bố của nhóm tác giả Lei và cộng sự (2017) [5]. 
Mẫu tiền chất Co(NO3)2/GM có peak hấp thụ mạnh ở số sóng khoảng 400 cm-1 
đặc trưng cho dao động của Co-O gần giống trong mẫu Co3O4 của công bố [4; 6]. Ngoài 
ra, các dải hấp thụ ở số sóng trên 400 cm-1 đều giảm cường độ hấp thụ: vẫn còn các 
peak của GM ở số sóng 3446 và 2927 cm-1 với cường độ yếu hơn.. 
Phổ IR của Co3O4 xuất hiện 2 peak hấp thụ với cường độ mạnh ở số sóng 667 – 
665 và 570 – 567 cm-1, mẫu Co(NO3)2/GM cũng như GM sau tinh chế không có hai peak 
này. Dao động mạnh ở số sóng 667 – 665 cm-1 đặc trưng cho liên kết Co2+- O, và peak ở 
Đ
ộ
 t
ru
y
ền
 q
u
a
 (
%
) 
Số sóng (cm-1) 
Mẫu tiền chất-0,3M 
Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ dung dịch CO(NO3)2 đến hình thái, cấu trúc của vật liệu nano CO3O4  
72 
số sóng 570 – 567 cm-1 đặc trưng cho dao động của liên kết Co3+- O [4; 6; 8]. Peak 3446 
cm-1 còn tồn tại nhưng có cường độ giảm hẳn (do trên Co3O4 vẫn còn các nhóm O-H 
của nước và –OH bề mặt), riêng peak 2927 cm-1 đặc trưng cho liên kết –CH của GM thì 
hoàn toàn không còn nữa. Các kết quả trên cho thấy Co3O4 tổng hợp từ dung dịch có 
các nồng độ Co2+ ban đầu bằng 0,3 M và 1 M sau khi nung đều tạo thành Co3O4. 
4. KẾT LUẬN 
Chúng tôi đã tổng hợp được nano Co3O4 với chất định hướng cấu trúc là 
glucomannan. Nồng độ dung dịch Co(NO3)2 thích hợp là 0,3 và 1,0 M. Vật liệu Co3O4 
có hình dạng tấm nano với độ dày khoảng 90 nm, kết cấu từ các hạt nano Co3O4 có kích 
thước khoảng 30 – 50 nm. Giản đồ nhiễu xạ tia X có đầy đủ bộ các peak chuẩn với 
cường độ mạnh theo card no. 71-0816 (JCPDS) đặc trưng pha tinh thể nano tấm với cấu 
trúc cubic (thuộc nhóm không gian F43m). Không xuất hiện pha tinh thể nào khác 
trong giới hạn phát hiện của XRD. 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
[1]. Lưu Minh Đại (2010). Tổng hợp Co3O4 kích thước nanomet bằng phương pháp đốt cháy 
gel, Tạp chí hóa học, Tập 48, số 6, pp. 683 - 686. 
[2]. El Baydi M., Poillerat G., Rehspringer J.-L., Gautier J.L., Koenig J.-F., Chartier P. (1994). A 
sol-gel route for the preparation of Co3O4 catalyst for oxygen electrocatalysis in alkaline 
medium, Journal of Solid State Chemistry, Vol. 109, pp. 281-288. 
[3]. Jagadeesh R.V., Stemmler T., Surkus A.E., Bauer M., Pohl M.M., Radnik J., Junge K., Junge 
H., Bruckner A., Beller M. (2015). Cobalt-based nanocatalysts for green oxidation and 
hydrogenation processes, Nat Protoc, Vol. 10, pp. 916-26. 
[4]. Kant Sharma R., Gautam P., Kumar A., Mandal K.D. (2017). Synthesis of Sphere-Like 
Nano-crystalline Co3O4 Spinel via a Simple Homogeneous Precipitation Method, Materials 
Today: Proceedings, Vol. 4, pp. 5667-5671. 
[5]. Lei J., Zhou L., Tang Y., Luo Y., Duan T., Zhu W. (2017). High-strength konjac 
glucomannan/silver nanowires composite films with antibacterial properties, Materials, 
Vol. 10, pp. 524. 
[6]. Salavati-Niasari M., Khansari A. (2014). Synthesis and characterization of Co3O4 
nanoparticles by a simple method, Comptes Rendus Chimie, Vol. 17, pp. 352-358. 
[7]. Tian D., Hu W., Zheng Z., Liu H., Xie H.Q. (2006), Study on in situ synthesis of konjac 
glucomannan/silver nanocomposites via photochemical reduction, Journal of applied polymer 
science, 100 (2), pp. 1323-1327. 
[8]. Wei R., Zhou X., Zhou T., Hu J., Ho J.C. (2017). Co3O4 Nanosheets with In-Plane Pores and 
Highly Active {112} Exposed Facets for High Performance Lithium Storage, The Journal of 
Physical Chemistry C, Vol. 121, pp. 19002-19009. 
TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số 2 (2018) 
73 
[9]. Zhou L., Xu J., Miao H., Wang F., Li X. (2005). Catalytic oxidation of cyclohexane to 
cyclohexanol and cyclohexanone over Co3O4 nanocrystals with molecular oxygen, Applied 
Catalysis A: General, Vol. 292, pp. 223-228. 
STUDY THE EFFECT OF CONCENTRATION OF Co(NO3)2 SOLUTION ON 
MORPHOLOGY, STRUCTURE OF Co3O4NANO MATERIALS SYNTHESIZED BY 
SOFT-TEMPLATE METHOD 
Le Lam Son1*, Huynh Hoang Anh2, Tran Thị Thanh Nhan1, 
Le Trung Hieu1, Tran Thi Van Thi1 
1Faculty of Chemistry, University of Sciences, Hue University 
1Faculty of Chemistry, University of Education, Hue University 
*Email: lelamson1804@gmail.com 
ABSTRACT 
In this paper, Co3O4 nano materials were synthesized by soft-template method 
using glucomannan (GM) as a template. The effect of concentration of Co(NO3)2 
solutions on morphology, structure of Co3O4 nanosheet materials have been 
studied. Characteristics of materials were analyzed by the following methods: 
scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy ( TEM), X-
rays diffraction (XRD), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and fourier 
transform infrared spectroscopy (FT-IR). 
Keywords: glucomannan, Co3O4 nanosheets, soft-template method. 
Lê Lâm Sơn sinh ngày 18-4-1984. Ông nhận bằng Cử nhân Hóa học năm 
2006 tại Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế và nhận học vị Thạc sỹ 
Hóa học năm 2009 tại Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế. Từ năm 
2009 đến nay, ông là Giảng viên Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học, 
Đại học Huế. 
Lĩnh vực nghiên cứu: Hóa học các hợp chất tự nhiên có hoạt tính sinh học, 
vật liệu biopolymer. 
Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ dung dịch CO(NO3)2 đến hình thái, cấu trúc của vật liệu nano CO3O4  
74 
Lê Trung Hiếu sinh ngày 06-9-1987. Ông nhận bằng Cử nhân Hóa học 
năm 2009 tại Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế và nhận học vị Thạc 
sỹ Hóa học năm 2011 tại Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế. Từ năm 
2011 đến nay, ông là Giảng viên Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học, 
Đại học Huế. 
Lĩnh vực nghiên cứu: Hóa học các hợp chất tự nhiên có hoạt tính sinh học, 
phân tích hợp chất hữu cơ. 
Trần Thị Văn Thi sinh ngày 10-10-1962. Bà nhận bằng Cử nhân Hóa học 
năm 1984 và bằng Thạc sỹ Hóa học năm 1997 tại Trường Đại học Khoa 
học, Đại học Huế. Năm 2002, bà nhận học vị Tiến sỹ Hóa hữu cơ tại Khoa 
Hóa, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Hà Nội. Bà 
nhận học hàm Phó giáo sư năm 2006. 
Lĩnh vực nghiên cứu: Hóa học hữu cơ cho thực phẩm, hóa dược, hóa nông 
nghiệp, Vật liệu xúc tác cho phản ứng hữu cơ. 
Huỳnh Hoàng Anh sinh ngày 16/11/1994 tại Nha Trang. Năm 2016, cô tốt 
nghiệp cử nhân ngành Hóa học tại Trường Đại học Sư phạm Huế. Năm 
2018, cô tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Hóa hữu cơ tại Đại học Sư phạm 
Huế. 
Lĩnh vực nghiên cứu: vật liệu hữu cơ. 
Trần Thị Thanh Nhàn sinh ngày 01/6/1998 tại Thừa Thiên Huế. Hiện nay, 
cô là sinh viên năm 03 ngành Hóa học, Trường Đại học Khoa học Huế. 
 Lĩnh vự nghi n ứu: vật liệu hữu cơ.